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醫巔之路:重生覺醒未來醫學系統_第29章 未來藥物(1)

Lv.3解鎖的那天晚上,陸晨幾乎沒睡。

不是興奮得睡不著,是真的有事做。系統裡的“未來藥物資料庫”比他預想的要複雜得多——不是簡單的藥物列表,而是一個完整的知識圖譜,每一條藥物記錄都包含了化學結構、合成路線、藥理機制、臨床試驗資料、不良反應譜、甚至還有上市後的真實世界研究結果。

他隨手翻了翻,看到了很多熟悉的名字。

有些藥他上一世聽說過,但在2018年這個時間點還沒上市。比如一種叫“西瑞特羅”的藥物,用於難治性高血壓,在他上一世去世前才剛剛獲批,而現在——按照系統裡的資料,它的分子式早在2016年就己經發表了,只是臨床試驗還沒做完。

還有一些藥他完全沒聽過。一個叫“瑞安普酶”的溶栓藥,起效速度是現有阿替普酶的兩倍,半衰期更長,出血風險更低。系統顯示它要到2022年才會在中國獲批,但在臨床試驗階段就己經顯示出壓倒性的優勢。如果這個藥能早幾年上市,每年能多救多少人,陸晨心裡大概有個數。

但問題在於,他拿不到這些藥的配方。

不是系統不給他看,是他看了也沒用。他不會化學合成,沒有實驗室,沒有製藥公司合作,就算他把分子式背下來,也變不出藥片來。

除非——他找到一種方式,把這些資訊“間接”地傳遞出去。比如在學術期刊上發表一篇“預測性”的論文,推測某種新藥可能有效,然後引導製藥公司往這個方向研發?這倒是一個辦法,但需要時間。臨床試驗動輒好幾年,等他“預測”的藥上市,黃花菜都涼了。

他需要找到一個更快、更有針對性的切入點。

翻了大概兩個小時,他看到了一條記錄,整個人坐首了。

“藥物名稱:艾卡沙韋。適應症:甲型流感。作用機制:抑制流感病毒聚合酶。特點:口服一次,24小時內緩解症狀,對奧司他韋耐藥株有效。首次獲批時間:2023年(中國)。目前狀態:III期臨床試驗中。”

甲型流感。奧司他韋耐藥株。一天一次。

如果他沒有記錯的話,今年冬天可能有一波流感,而且當時的奧司他韋耐藥率己經很高了。如果他能讓艾卡沙韋提前進入臨床,哪怕只是小範圍的試驗,很多人的病情就不會拖那麼久。

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