但基因螺旋會只是冰山一角。從繳獲的資料中，INCBI發現了更龐大的基因黑市網路。這個網路不僅交易基因樣本，還交易基因編輯服務、定製化基因治療方案，甚至...“定製嬰兒”的設計服務。

“看這個。”沈清音指著一份加密的價目表，“‘智商提升套餐’——聲稱可以透過胚胎基因編輯，將孩子的預期智商提高20-30點。‘長壽基因匯入’——聲稱可以匯入與長壽相關的基因變異。還有‘外貌定製’、‘運動天賦增強’...這簡直是把人當作可以定製的產品。”

價目表上的價格令人咋舌。最基本的“修復已知遺傳病”套餐起價五十萬美元，而完整的“全方位增強”套餐高達五百萬美元。

“市場需求巨大，”阿Ken分析交易記錄，“過去一年，至少有三百筆交易完成，總金額超過十億美元。客戶主要來自超級富豪階層。”

INCBI立即將情況通報給各國執法機構和醫療監管機構。但監管面臨著巨大挑戰：基因編輯技術發展迅速，法律和倫理規範嚴重滯後；交易透過加密貨幣進行，難以追蹤；服務提供者分散在全球各地，許多在監管薄弱的國家運營。

更復雜的是，公眾態度存在分歧。一些團體支援基因編輯，認為這是醫學進步的必然方向；另一些團體堅決反對，認為這是在扮演上帝，可能引發不可預測的社會後果。

“我們需要國際共識，”陸琛在聯合國生物倫理委員會會議上發言，“不僅僅是禁止或允許，而是建立清晰的邊界：哪些應用是可接受的，哪些是必須禁止的。”

會議進行了三天，最終達成了一項框架協議：基因編輯用於治療嚴重遺傳疾病，在嚴格監管下可以允許；但用於非醫療目的的“增強”，特別是涉及胚胎的基因編輯，必須嚴格禁止。

協議雖然達成，但執行面臨困難。基因黑市依然活躍，新技術不斷湧現，監管總是慢一步。

就在這時，一個突發事件將問題推向了新的高度。德國警方接到舉報，在柏林郊區的一個私人診所，醫生正在為富豪客戶提供非法的基因增強服務。

突襲行動中，警方不僅抓獲了涉案人員，還解救了十二名“基因嬰兒”——這些嬰兒在胚胎階段接受了基因編輯，目的是增強智力、外貌或特殊天賦。

訊息曝光後，引發了全球範圍的倫理大討論。媒體用“定製嬰兒”來形容這些孩子，公眾既震驚又困惑：這些孩子是科技的受害者還是受益者？他們應該被如何看待？

INCBI介入了案件。沈清音特別關注這些孩子的狀況：“他們不是罪犯，也不是實驗品。他們是無辜的個體，需要特殊的關注和保護。”

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