周明遠接過平板，手指劃過那些模糊的臨床照片——有的是胚胎的顯微鏡影像，有的是孕婦的超聲報告，所有關鍵資訊都被打了馬賽克。“這些資料都是同仁們冒著風險傳過來的，不能外洩。”他強調道，“尤其是那個東南亞的案例，脫靶率高達3.7%，比正規實驗室的高四十多倍，這就是地下產業鏈的後果。”

一週前，周明遠聯合了全球二十多位倫理學界和生物學界的學者，發起了一項跨學科調研，主題是“增強型基因編輯的全球現狀與風險評估”。起初很多學者不願參與，擔心觸及敏感話題，但當週明遠拿出2018年基因編輯嬰兒事件的後續追蹤資料——那兩個孩子出現了免疫功能異常——後，越來越多的人加入了調研。

“周老師，您說委員會會不會徹底禁止增強型編輯？”林曉宇一邊收拾實驗器材，一邊問，“今天我看新聞，有市民聯名上書，要求全面禁止。”

周明遠沉默了一下，走到窗邊，看著樓下的籃球場。月光下，幾個學生還在打球，歡呼聲隱約傳來。“曉宇，你還記得我們去年做的那個案例嗎？”他突然開口，“那個患鐮狀細胞貧血的小男孩，透過治療性基因編輯，現在已經能正常上學了。”

“記得，他媽媽還送了我們一面錦旗。”林曉宇點頭。

“當年治療性基因編輯剛出來的時候，也有人反對，說會開啟潘多拉的魔盒，”周明遠轉過身，目光落在桌上的一張照片上——照片上是他女兒，小時候因為先天性心臟病做過手術，“可現在呢？它拯救了成千上萬的病人。技術本身沒有對錯，關鍵是怎麼用，怎麼管。”

他開啟電腦，調出一份文件，標題是《關於建立基因編輯分級審查制度的建議》。“完全禁止增強型編輯，只會讓那些有需求的人轉向地下機構，就像那個東南亞的案例，風險更高。”他指著文件裡的資料，“我們調研發現，越是禁止嚴格的國家，地下產業鏈越活躍。與其堵，不如疏——建立分級審查制度，明確哪些增強型編輯在當前技術水平下可以探索，哪些絕對不能碰，同時加強監管，這樣才能把風險降到最低。”

“可是周老師，很多人擔心這樣會讓富人更有優勢，”林曉宇皺起眉頭，“就像聽證會上張磊委員說的，會引發社會斷層。”

“這個問題我考慮過，”周明遠點開另一個資料夾，裡面是“基因編輯資源共享計劃”的草案，“未來如果開放部分增強型編輯，必須建立資源共享機制，比如政府補貼低收入家庭，讓有需要的人都能享受技術紅利，而不是隻給富人。同時，要立法禁止將基因資訊用於升學、就業等競爭性場景，避免基因歧視。”

這時，周明遠的手機震了一下，是林硯之發來的訊息：“周教授，關於增強型編輯的風險，想和您請教幾個問題。另外，張磊委員的民情報告已經發來，您可以看看。”

周明遠點開民情報告，慢慢讀著。當看到單親媽媽的那段描述時，他停下了腳步，目光又落在桌上女兒的照片上。他想起女兒做手術時，自己四處籌錢的焦慮，那種“有錢就能救命”的無力感，他比誰都清楚。

“曉宇，你先回去吧，注意安全。”周明遠對學生說。林曉宇走後，實驗室裡只剩下冷櫃的嗡鳴和鍵盤的敲擊聲。周明遠修改著補充報告，把張磊民情報告裡的關鍵資訊加了進去，尤其是“治療性編輯普及優先於增強型探索”的訴求。

報告改到凌晨一點，周明遠才發給林硯之。他靠在椅背上，看著窗外的月光，想起白天和國外學者的視訊會議——那位美國學者說：“倫理標準不是一成不變的，它應該跟著技術和社會共識一起進步。”這句話讓他很有感觸。

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