“時間不是藉口！”李薇搖頭，“基因編輯影響的是一代又一代的人，一旦出現問題，後果不可逆。我們不能拿後代的命運，去賭‘技術會普及’‘風險會降低’——這種賭注，我們輸不起。”

會議進行到下午三點，陽光開始西斜，玻璃會議室裡的光斑漸漸拉長。林硯之提議中場休息十五分鐘，委員們紛紛起身，有的走到窗邊透氣，有的聚在一起小聲討論。張磊站在玻璃前，看著樓下廣場上舉著“反對基因特權”牌子的人群——那是早上他來的時候就有的，現在人更多了，紅色的標語在陽光下格外醒目。

“張委員，你真覺得這是在守護公平？”周明遠走到他身邊，遞過一瓶礦泉水，“我知道你想保護底層家庭，但封禁技術不是辦法。你看廣場上的人，他們反對的是‘特權’，不是‘技術’——如果我們能建立更公平的機制，比如政府補貼治療性編輯，嚴格監管增強型編輯，是不是比一刀切更好？”

張磊接過礦泉水，卻沒有擰開：“周教授，你太理想了。機制建立需要時間，可基因技術發展太快，等機制完善了，可能已經有上千個‘基因增強孩子’出生了——到時候，再想挽回就晚了。”

林硯之則走到申請人夫婦身邊，她注意到女士正在偷偷抹眼淚，男士在一旁低聲安慰。“你們真的想好了嗎？”林硯之輕聲問，“即使這次申請透過，後續還有很多風險，比如胚胎檢測、孕期監測，還有孩子出生後的長期追蹤——這些，你們都能接受嗎？”

女士抬起頭，眼睛通紅：“我……我其實也害怕。”她的聲音壓得很低，只有林硯之能聽到，“我昨天查了很多資料，看到有孩子因為基因編輯出現免疫系統問題，晚上都睡不著。可我先生說，這是‘為了孩子好’，我……”

她的話沒說完，男士就打斷了她：“林主任，我們已經想好了，風險我們願意承擔。”他的語氣很堅定，卻避開了林硯之的目光，右手不自覺地摸了摸口袋裡的錄音筆。

中場休息結束，聽證會繼續。林硯之回到主持位，清了清嗓子：“接下來，我們就‘是否批准申請’進行第一輪討論，各位委員可以自由發表意見。”

陳景明第一個發言：“從法律角度，我反對。目前沒有法律支援增強型基因編輯，倫理指南也明確‘以治療為限’，批准申請沒有法律依據。”

李薇緊隨其後：“醫學角度反對，風險不可控，不能拿胚胎當實驗品。”

趙琳：“社會學角度反對，會加劇社會分層，破壞公平。”

支援的聲音只有兩位：一位是來自科技企業的委員，認為應“鼓勵技術創新”；另一位是哲學委員，提出“個人有選擇後代基因的自由”。其餘委員則持觀望態度，有的建議“先開展小規模試點”，有的主張“等待更多臨床資料”。

周明遠見支援的人少，又補充道：“我提議‘分級審批’方案。治療性編輯放開審批，嚴格監管；增強型編輯建立‘特殊審批通道’，僅限科研目的，且需滿足三個條件：一是無替代方案，二是全程公開透明，三是長期追蹤觀察。這樣既能防範風險，又不阻礙技術發展。”

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