半小時後，林硯之在老舊小區的活動室裡見到了張磊。二十幾位居民圍坐在長桌旁，桌上擺著饅頭和鹹菜，空氣裡瀰漫著淡淡的油煙味。一位頭髮花白的老奶奶握住林硯之的手，聲音顫抖：“林主任，我們聽說有人要改基因讓孩子變聰明，可我們連給孩子做一次全面體檢的錢都捨不得。要是以後真的分‘基因貴族’和‘基因平民’，我們的孩子該怎麼辦啊？”

旁邊的單親媽媽李娟紅著眼眶，拿出一張照片：“這是我女兒，今年八歲，患有輕度腦癱。我每天打兩份工，就想攢錢給她做康復治療。可優嗣生物的人說，像我女兒這樣的孩子，就算再努力，也比不上‘基因最佳化’的孩子。我不明白，為什麼科技的好處，從來都輪不到我們？”

林硯之的心像被針紮了一樣疼。她想起自己小時候，母親也是單親媽媽，帶著她住在筒子樓裡，每天起早貪黑做手工，才勉強湊夠她的學費。那時的她，也曾經因為穿打補丁的衣服被同學嘲笑，可母親總說：“硯之，別在意別人的眼光，努力讀書，你就能改變命運。”

“李姐，”林硯之握住她的手，語氣堅定，“我向你們保證，倫理委員會絕不會讓基因編輯變成富人的特權。我們會制定更嚴格的規則，讓技術真正服務於普通人，而不是少數人。”

離開社群時，張磊遞給林硯之一份調研報告：“這是我走訪十個社群收集到的意見，83%的居民反對增強型基因編輯，92%的居民希望優先普及治療性基因編輯。還有，水務系統的工人們聯名提議，希望在《基因編輯倫理指南》里加入‘社會公平評估’條款，任何基因編輯申請，都必須先評估對社會公平的影響。”

林硯之翻開報告，密密麻麻的簽名上，有的還帶著孩子稚嫩的筆跡。她突然明白，倫理委員會的決定，不僅關乎技術的走向，更關乎無數普通人的希望。

與此同時，周明遠正在實驗室裡召開緊急會議。他的面前擺著一份國際基因倫理協會的報告，上面寫著“全球已有17個國家存在非法增強型基因編輯產業鏈，其中6個國家出現未公開的臨床案例，脫靶率最高達3.7%”。

“各位，”周明遠的聲音帶著緊迫感，“如果我們徹底禁止增強型基因編輯，只會讓需求轉入地下。去年南方某市查處的非法機構，就是因為正規渠道被堵死，才敢漫天要價，而且技術毫無安全保障。我們不能因為害怕風險，就把所有路都堵死。”

一位年輕研究員舉手提問：“教授，那我們該怎麼平衡安全和探索？增強型編輯確實存在倫理風險，我們總不能看著富人壟斷技術吧？”

周明遠調出一份方案：“我想提出‘分級審查’制度。治療性編輯，簡化審批流程，優先普及；預防型編輯，限於有遺傳病家族史的家庭，需經過三代基因測序；增強型編輯，暫時不開放臨床應用，但可以在實驗室開展基礎研究，每兩年評估一次技術成熟度和社會接受度。這樣既能守住底線，又能給技術留一點空間。”

研究員們陷入沉思。過了許久，一位老教授開口：“我支援這個方案。當年我們研究試管嬰兒時，也經歷過類似的爭議。如果那時我們徹底放棄，就不會有現在的成果。技術本身沒有對錯，關鍵在於我們怎麼用。”

周明遠看著眼前的同事們，突然想起林硯之在聽證會上說的話：“我們今天的決定，關乎黃浦市未來的每一個孩子。”他拿出手機，撥通了林硯之的電話：“林主任，我有一個想法，或許我們可以制定一套分級指南，既能守住倫理底線，又能給技術留有餘地。”

電話那頭的林硯之笑了：“周教授，我正想跟你說這件事。我覺得，我們可以建立‘治療-預防-增強’三級框架，每一級都設定明確的標準和審批流程。增強型編輯暫時不開放，但可以開展基礎研究，定期評估。”

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