-T細胞無法治療實體腫瘤，因為實體腫瘤缺乏血液腫瘤的相關結合抗原，這讓CAR-T無法識別定位實體腫瘤細胞。”

“”我們的課題正是解決這個問題-——用一種特殊的CAR-T細胞來治療實體腫瘤，如果成功，這將是一個巨大的突破。”

關汝言簡單地介紹完課題之後，全場響起來熱烈的掌聲，不得不承認，這個課題抓住了CAR-T療法的最大痛點，目前很多推行CAR-T療法的醫藥公司都在投入重金進行研究這個痛點，

但是暫時沒有明顯突破，而關汝言的課題從一個全新的角度來解決CAR-T療法的痛點，如果成功，可以拓展CAR-T療法治療的適應症，不管對患者還是醫藥公司，

這都是一個好訊息。

“關教授，你用CAR-T療法來治療實體腫瘤，能否透露具體的實現途徑，我們知道，因為CAR-T細胞目前僅僅限於血液方面的腫瘤治療，因為多數的實體腫瘤缺乏與CAR-T細胞結合的抗原，

所以無法進行識別與消滅。”

“儘管新抗原——Neoantigen是一類由腫瘤特異性突變產生的HLA結合肽，具有高度的免疫原性，由於它們不存在於正常組織中，因此可以繞過中央胸腺耐受性，

可以避免為CAR-T細胞治療選擇抗原靶點的常見問題，但它們不適用於大量患者。

“此外，即使在選擇了最佳抗原靶標後，CAR-T的功能也取決於防止腫瘤逃逸免疫原性表位的能力等因素，也就是說，仍然存在腫瘤逃逸的可能性，以上這些因素都是導致該療法

在實體瘤中治療效果不佳。”

“你認為CAR-T細胞當與靶向藥物相結合時，CAR-T細胞針對耐藥持久細胞表達一種特殊的細胞表面蛋白，可以更有效地延遲完全耐藥的出現-——”提出一連串問題的專家是帝都來的沈學彬教授，

沈教授是留學歸來的教授，千人計劃引進的人才，他很看好這個專案，對關汝言的才華也欣賞已久，此次正好借這個機會與關汝言當面交流。

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