在團隊確定了多器官類器官研究的方向後，張悅立即投入了肝臟類器官的研究工作。肝臟作為人體最大的實質性器官，承擔著代謝、解毒、合成等重要功能，肝類器官的成功培養將給肝硬化、肝功能衰竭患者帶來新的希望。
張悅首先梳理了現有的肝臟類器官研究文獻。“肝臟發育過程複雜，需要精確模擬胚胎肝臟發育的訊號通路。”她在實驗室會議上向團隊成員介紹，“我們需要誘導幹細胞依次經歷內胚層、前腸內胚層、肝母細胞，最終分化為成熟的肝細胞和膽管細胞。”
趙坤提出了一個關鍵問題：“肝臟包含多種細胞型別，除了肝細胞外，還有膽管上皮細胞、肝星狀細胞、庫普弗細胞等。我們是否需要培養包含所有這些細胞型別的複雜類器官？”
“這是個很好的問題，”張悅回答，“初期我們可以先專注於功能性肝細胞的培養，確保類器官具備基本的代謝和解毒功能。隨著技術進步，再逐步增加其他細胞型別，構建更完整的肝臟微環境。”
易新亮從臨床應用角度補充道：“對於肝功能衰竭患者，即使只能恢復部分肝細胞功能，也可能顯著改善他們的生存質量和預後。我們應該先解決最迫切的問題。”
研究首先從幹細胞向肝系分化開始。張悅設計了一套多階段誘導方案，透過精確控制生長因子和小分子的新增時機，引導幹細胞沿著肝系分化路徑發展。
第一階段是內胚層誘導。張悅使用了Activin A等高活性分子，成功將人多能幹細胞誘導為FOXA2和SOX17陽性的內胚層細胞。免疫熒光染色顯示，超過百分之八十五的細胞表達了內胚層標誌物。
“內胚層誘導效率不錯，”張悅記錄著實驗資料，“這是肝臟發育的起點，必須打好基礎。”
接下來是前腸內胚層和肝母細胞誘導階段。張悅添加了FGF和BMP訊號通路激動劑，促進細胞向肝系特化。顯微鏡下，細胞形態開始發生變化，逐漸呈現出上皮樣特徵。
“肝母細胞標誌物AFP和CK19開始表達，”張悅在第西天檢測時發現，“說明細胞正在向肝系定向分化。”
分化過程中最大的挑戰是促進肝細胞功能成熟。未成熟的肝細胞雖然表達肝系標誌物，但功能不完善，特別是藥物代謝酶活性較低。張悅嘗試了多種成熟促進方案，包括新增糖皮質激素、cAMP類似物等。
“我們需要類器官不僅看起來像肝臟，還要真正發揮肝臟功能。”張悅反覆最佳化培養條件。
在初步獲得肝系細胞後，張悅開始構建三維類器官。她將分化中的肝祖細胞接種在基質膠中，提供適當的三維支架環境。
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——
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因為她深愛着他。
我也相信有一天，她能溫暖他的心。
但她等待的是他對另一個女人的一見鍾情，呵護備至。
她仍然堅持他們的婚姻。
直到她生日那天，千里迢迢出國找他和女兒，他卻帶着女兒去陪那個女人，把她一個人留在空房裡。
她終於徹底放棄了。
看着自己帶大的女兒要別的女人當媽媽，容辭也不再心疼。
制定離婚協議，放棄監護權，她瀟洒地離開了，從此對父女漠不關心，坐等離婚證辦下來。
放棄家庭，回歸事業，曾經被大家看不起的她，很容易賺到1000多億的財富。
然而，她左等右等，離婚證沒有辦下來不說，以前不想回家的男人回家的次數越來越頻繁，對她也越來越粘越緊。
得知她要離婚，一向矜貴冷漠的男人把她堵在角落裡：“離婚？不可能的事。”
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