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民間怪醫易新亮_第29章 罕見病嘗試(1)

第29章 罕見病嘗試

自動化培養系統的成功,讓實驗室的治療成本大幅降低。這天早晨,易新亮剛走進實驗室,就看到趙坤正對著新系統的執行資料露出滿意的笑容。

“連續執行三十天,故障率為零。”趙坤將資料報告遞給易新亮,“而且細胞質量比手工培養還要穩定。”

易新亮翻閱著報告,目光卻不時瞥向辦公桌上的一封來信。那是一封來自罕見病患者的求助信,寫信人是一位患有系統性硬化症的年輕女性。

“成本問題解決了,我們或許可以嘗試拓展治療領域。”易新亮將信件推到桌子中央。

張悅拿起信件細讀:“系統性硬化症...這是一種自身免疫性疾病,會導致皮膚和內臟器官纖維化。目前西醫除了免疫抑制劑,幾乎沒有有效的治療方法。”

“免疫抑制劑治標不治本,長期使用還會導致感染和腫瘤風險增加。”易新亮沉吟道,“但我們的幹細胞療法,理論上可以調節免疫系統,同時逆轉組織纖維化。”

林小雨有些擔憂:“可是我們對這種病了解不多,貿然嘗試會不會太冒險?”

這時,尹美秋走進實驗室,聽到他們的討論後說:“今早我接診了一位系統性硬化症患者,症狀確實很嚴重。皮膚硬化己經影響到關節活動,還伴有肺纖維化。”

“患者現在在哪裡?”易新亮問道。

“就在候診室。她是從外地專程趕來的,說看了我們發表在《細胞再生》上的論文,想來試一試。”

易新亮思索片刻,對尹美秋說:“請她到診室,我們先做個詳細檢查。”

患者名叫蘇雨,今年二十八歲。她的手指皮膚緊繃發亮,關節活動明顯受限,說話時帶著輕微的呼吸困難。

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